Tout juste diagnostiqué ?
Nous sommes là pour vous aider.
Un diagnostic de cancer du pancréas peut sembler accablant.
Vous avez peut-être plus de questions que de réponses en ce moment — c'est tout à fait normal. Cette page est là pour vous aider à faire les premiers pas, à comprendre ce qui se passe ensuite et à trouver le bon soutien pour commencer ce voyage.
Respirez profondément
Il est normal de faire une pause avant d'agir.
Avant de prendre une décision, prenez un moment pour comprendre ce qui s'est passé. Vous n'avez pas besoin de tout comprendre aujourd'hui.
Comprendre votre diagnostic et vos options prendra du temps — et il y a des professionnels et des organisations prêts à vous guider à chaque étape.
Conseil utile :
Notez les questions au fur et à mesure qu'elles se présentent.
Apportez-les à votre prochain rendez-vous chez le médecin.
Apprenez les bases
Le cancer du pancréas affecte tout le monde différemment. L'apprentissage de quelques termes clés peut vous aider à vous sentir plus confiant dans les conversations avec votre équipe de soins.
Vous voudrez savoir :
Type de cancer du pancréas (p. ex. adénocarcinome, tumeur neuroendocrine)
Stade de la maladie (jusqu'où elle s'est propagée)
Options de traitement (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, traitement ciblé)
À quoi s'attendre après un diagnostic
Ce qui peut se passer
Recevoir les résultats des tests et confirmation du diagnostic
Premières réunions avec votre équipe de soins
Se sentir dépassé, effrayé, engourdi ou ne pas savoir quoi demander
Ces réactions sont courantes. Beaucoup de gens décrivent cette semaine comme un flou.
Étapes utiles
Écrivez les questions au fur et à mesure qu'elles arrivent, même les questions courtes ou inachevées
Si possible, amener une personne de soutien aux rendez-vous
Demandez des copies des résultats et des rapports de test
Communiquez avec notre équipe de soutien pour obtenir des conseils, des éclaircissements et des ressources
Rappel utile :
Vous n'avez pas besoin de tout comprendre tout de suite.
Semaine 1 : Traitement et premières étapes
Ce qui peut se passer
• Recevoir les résultats des tests et confirmation du diagnostic
• Premières réunions avec votre équipe de soins
• Se sentir dépassé, effrayé, engourdi ou ne pas savoir quoi demander
Ces réactions sont courantes. Beaucoup de gens décrivent cette semaine comme un flou.
Étapes utiles :
• Notez les questions au fur et à mesure qu'elles se présentent, même courtes ou inachevées
• Amener une personne de soutien aux rendez-vous si possible
• Demandez des copies des résultats et des rapports de test
• Communiquez avec notre équipe de soutien pour obtenir des conseils, des éclaircissements et des ressources
Rappel utile :
Vous n'avez pas besoin de tout comprendre tout de suite.
Semaine 2 : En savoir plus sur votre cancer
Ce qui peut se passer
• examens d'imagerie ou de diagnostic supplémentaires
• Apprendre le stade et le type de cancer du pancréas
• Orientation vers des spécialistes comme l'oncologie, la chirurgie ou la nutrition
• L'information peut sembler plus précise maintenant, mais aussi plus complexe.
Étapes utiles :
• Renseignez-vous sur les options de traitement et les objectifs généraux des soins
• Discuter de l'utilité d'un deuxième avis
• Renseignez-vous sur la gestion des symptômes et le soutien nutritionnel
• Commencer à explorer les options de soutien émotionnel et de soutien par les pairs
Rappel utile :
Demander des éclaircissements ne ralentit pas les choses — cela vous aide à participer aux décisions.
Semaines 3 à 4 : Planification du traitement
Ce qui peut se passer
• Des recommandations de traitement sont faites
• Discussions sur la chimiothérapie, la chirurgie, la radiothérapie ou les essais cliniques
• Procédures possibles de placement ou de préparation des ports
• Les rendez-vous peuvent sembler fréquents ou intenses
Cette phase comprend souvent la prise de décision et la logistique.
Étapes utiles :
• Renseignez-vous sur les délais et ce qu'il faut attendre du traitement
• Examiner les effets secondaires potentiels et les mesures de soutien disponibles
• Demander si les soins palliatifs sont appropriés
(Les soins palliatifs sont axés sur le soulagement des symptômes et la qualité de vie et peuvent faire partie des soins à n'importe quelle étape)
• Discutez avec votre équipe de soins du travail, des finances et des soutiens pratiques
Rappel utile :
Les soins de soutien font partie du traitement et ne sont pas quelque chose à attendre.
Mois 2 à 3 : début ou poursuite du traitement
Ce qui peut se passer
• Commencer le traitement ou poursuivre les cycles
• Gestion des effets secondaires et des symptômes
• S'adapter à une « nouvelle norme »
• Les niveaux d'énergie, les émotions et les habitudes peuvent changer pendant cette période.
Étapes utiles :
• Signaler les symptômes tôt — du soutien est disponible
• Renseignez-vous sur la nutrition, la douleur, la fatigue et la gestion des symptômes
• Restez connecté avec votre réseau de soutien
• Revoyez les questions au fur et à mesure qu'elles se posent — c'est normal de les poser à nouveau
Rappel utile :
Des rajustements sont attendus. Les plans de soins évoluent souvent.
En cours : Soutien, réévaluation et plaidoyer
À quoi s'attendre
• Sans de suivi et rendez-vous
• Ajustements aux plans de traitement
• Des hauts et des bas émotionnels pour les patients et les soignants
Les soins ne sont pas statiques — ils changent en fonction de vos besoins.
Étapes utiles
• Continuer de poser des questions sur les options de soins de soutien et de soins palliatifs
• Demandez l'aide d'un aidant si vous soutenez un être cher
• Explorer les possibilités de défense des intérêts, d'éducation ou de soutien par les pairs
Rappel utile :
Vous n'êtes pas tenu de naviguer seul.
Comment pouvons-nous vous aider
Si vous ne savez pas quelles questions poser, si vous avez besoin d'aide pour comprendre les résultats des tests ou si vous voulez de l'aide pour naviguer dans les prochaines étapes, notre équipe est là.
.avif)